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15岁少年突患怪病无法走路
家人无力支付医疗费用期盼救助
发布日期 : 2014-07-11 10:09:22 文章来源 : 潮州日报
    本报记者 李灿霞 实习生 胡映

  “谁来救救我可怜的弟弟,我们实在不忍心看着弟弟年纪轻轻就这样一辈子躺在床上动弹不得。”近日,市民陈琪瑶找到本报记者,说她15岁的弟弟陈佳铄两个月前突患“怪病”,导致腿脚经常疼痛,如今躺在医院病床上无法行走。而家里积蓄已经花光,后续治疗费让家人一筹莫展。

  今年4月28日,陈佳铄双脚有酸感,随后又疼了起来,而且从脚一直疼到大腿。“双脚只要碰到地面就很疼,不能走路。”陈琪瑶说,4月29日凌晨,爸爸赶紧背着他到汕头医院检查,由于病情危急,随即转送广州中山大学第三附属医院治疗。

  经过检查,医院确诊其为“格林巴利综合征”。据介绍,“格林巴利综合征”是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病,其临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪,这种病发病率仅为二十万分之一。另外,佳铄还被检查出患上青光眼、白内障,并且血液里有毒症。

  陈琪瑶还告诉记者,弟弟小时候身体就不是很好,此前,就患有糖尿病,经常要靠打针和吃药来维持。陈琪瑶告诉记者,弟弟在广州已治疗两个多月,目前生活起居都不能自理。父亲已抛下手头下的工作,全身心照料患病儿子。

  陈佳铄是潮安区东凤镇东一村人,母亲在家里做手工活。父亲在当地一家工厂打工,每个月只有1000多块的收入。家里还有两个姐姐在读书,还有年迈的爷爷奶奶,平时生活过得紧巴巴的。

  自从陈佳铄住院后,父亲只好放弃工作,和妻子一起到医院照顾孩子,家里没有了经济来源。陈琪瑶说,为了治疗弟弟的病为了让他重新站起来,他们四处向亲戚朋友借钱。而如今已花了7万多元。医生说,陈佳铄的病情还不稳定,接下来的后续治疗,预计还需要20多万元的手术费用。如何筹措这笔治疗费用,他们一家一筹莫展,可看到年龄小小如今却又经受着病痛折磨的孩子,家人实在不愿意放弃对他的治疗。他们希望能有热心人士伸出援手,帮帮这个命运多舛的孩子,让他有机会跟同龄人一样,重新步入校园读书,快乐成长。

  (亲爱的读者,如果您想帮帮这位可怜的少年,可与他的姐姐陈琪瑶联系,联系电话:13829081610) 


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